Поширені запитання (FAQ)
Що показує аналіз на синдром Прадера-Віллі?
Дослідження дозволяє виявити генетичні механізми синдрому — делецію ділянки 15q11-q13, однобатьківську дисомію або дефект імпринтингу.
Кому показана діагностика синдрому Прадера-Віллі у Львові?
Обстеження рекомендоване дітям із гіпотонією, ожирінням, затримкою розвитку, а також сім’ям з обтяженим генетичним анамнезом.
Як підготуватися до аналізу на синдром Прадера-Віллі?
Спеціальна підготовка зазвичай не потрібна. Перед дослідженням рекомендована консультація лікаря-генетика.
Чи можна запобігти народженню дитини з синдромом Прадера-Віллі?
У сім’ях із підвищеним генетичним ризиком можуть застосовуватися методи преімплантаційної генетичної діагностики PGT-M у програмах ЕКЗ.
Скільки коштує аналіз на синдром Прадера-Віллі у Львові?
Вартість залежить від методу дослідження, формату діагностики та необхідності додаткових генетичних тестів.
Оновлено: 15.06.2026
Doctors of MC Maty ta Dytyna in Lviv
News and articles
Our medical centers
Lviv, Zamarstynivska str., 85a
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT-SUN:
Weekend
Awards, prizes and certificates
Reviews