Поширені запитання (FAQ)
Що таке CarrierSeq і чим він відрізняється від звичайного аналізу?
CarrierSeq — це розширений генетичний скринінг, який дозволяє одночасно перевірити носійство сотень спадкових захворювань. На відміну від стандартних аналізів, які досліджують окремі гени або конкретні патології, цей тест дає комплексну оцінку генетичних ризиків для майбутньої дитини.
Чи потрібно проходити тест обом партнерам одночасно?
Так, для точної оцінки ризику важливо проходити тестування обом партнерам. Це дозволяє визначити, чи є вони носіями однієї й тієї ж мутації, що може вплинути на здоров’я дитини.
Що робити, якщо носійство мутації виявлено в обох партнерів?
У такому випадку рекомендується консультація лікаря-генетика, який оцінює рівень ризику та пояснює можливі варіанти. Серед них: використання преімплантаційного генетичного тестування (PGT-M) у програмі ЕКЗ або проведення пренатальної діагностики під час вагітності.
Чи впливає носійство генетичної мутації на здоров'я самого носія?
У більшості випадків носійство не впливає на самопочуття людини. Носії є клінічно здоровими, однак можуть передати мутацію дитині за певних умов.
Чи можна зробити тест CarrierSeq під час вагітності?
Так, тест можна виконати й під час вагітності. Однак найкращим часом для його проведення є етап планування, оскільки це дає більше можливостей для прийняття рішень.
Як тест CarrierSeq пов'язаний із преімплантаційним генетичним тестуванням при ЕКЗ?
Результати тесту використовуються для оцінки генетичних ризиків перед початком протоколу. У разі виявлення мутацій в обох партнерів може бути рекомендована преімплантаційне генетичне тестування (PGT-M), що дозволяє відібрати ембріони без спадкової патології.
Оновлено: 15.06.2026
Doctors of MC Maty ta Dytyna in Lviv
News and articles
Our medical centers
Lviv, Zamarstynivska str., 85a
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT-SUN:
Weekend
Awards, prizes and certificates
Reviews