: price in Lviv
Поширені запитання (FAQ)
Що таке синдром Ді Джорджі?
Це генетичне захворювання, спричинене мікроделецією 22q11.2, що супроводжується вродженими вадами серця, імунодефіцитом, гіпокальціємією, піднебінним розщепленням та затримкою розвитку. Часто патологія виникає спонтанно (de novo).
Які методи діагностики синдрому Ді Джорджі у Львові?
Для діагностики застосовують сучасні молекулярно-генетичні методи: FISH-аналіз, MLPA, aCGH (мікроматричний аналіз), NIPT, а також інвазивну пренатальну діагностику (амніоцентез або біопсію хоріона).
Кому показана діагностика синдрому Ді Джорджі?
Обстеження рекомендоване при вроджених вадах серця у плода або дитини, підозрі на імунодефіцит, піднебінних розщепленнях, сімейному анамнезі мікроделеції 22q11.2, а також плануванні вагітності чи ЕКЗ.
Як підготуватися до аналізу на мікроделецію 22q11.2?
Для більшості генетичних тестів спеціальна підготовка не потрібна. Перед пренатальними інвазивними процедурами необхідне стандартне обстеження та консультація генетика.
Скільки коштує діагностика синдрому Ді Джорджі у Львові?
Ціна залежить від методу дослідження. Остаточна вартість визначається після консультації лікаря-генетика.
Оновлено: 15.06.2026
Doctors of MC Maty ta Dytyna in Lviv
News and articles
Our medical centers
Lviv, Zamarstynivska str., 85a
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT-SUN:
Weekend
Awards, prizes and certificates
Reviews