Поширені запитання (FAQ)
Що показує аналіз на спадкову сенсоневральну приглухуватість?
Виявляє генетичні причини втрати слуху (найчастіше мутації GJB2 / конексин 26, зокрема 35delG), визначає носійство або наявність мутацій, дозволяє оцінити ризик для дитини.
Кому показана генетична діагностика сенсоневральної приглухуватості у Львові?
Пацієнтам з сімейними випадками втрати слуху, дітям з невстановленою причиною приглухуватості, а також парам при плануванні вагітності та перед ЕКЗ у разі підозри на спадкові форми патології.
Як підготуватися до аналізу на ген GJB2?
Спеціальна підготовка не потрібна.
Чи можна запобігти народженню дитини з приглухуватістю?
Так, при виявленні мутацій у батьків можливе PGT-M в програмі ЕКЗ: добір ембріонів без патологічного гена, що знижує ризик народження хворої дитини.
Скільки коштує діагностика сенсоневральної приглухуватості у Львові?
Ціна залежить від обсягу: базовий тест (GJB2) дешевший, розширені панелі та секвенування дорожчі. Точна вартість визначається після консультації генетика медичного центра.
Оновлено: 15.06.2026
Doctors of MC Maty ta Dytyna in Lviv
News and articles
Our medical centers
Lviv, Zamarstynivska str., 85a
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT-SUN:
Weekend
Awards, prizes and certificates
Reviews