Поширені запитання (FAQ)
Що показує аналіз на синдром Мартіна-Белл?
Визначає кількість CGG-повторів у гені FMR1 і дозволяє встановити норму, проміжні варіанти, премутацію FMR1 або повну мутацію FMR1.
Кому показана діагностика синдрому ламкої X-хромосоми у Львові?
Пацієнтам із безпліддям, передчасним виснаженням яєчників (FXPOI), ранньою менопаузою, невиношуванням вагітності, а також сім’ям із випадками розумової відсталості, аутизму, підозрою на спадково обумовлені синдроми.
Як підготуватися до аналізу на ген FMR1?
Спеціальна підготовка не потрібна.
Чи впливає премутація FMR1 на жіночу фертильність?
Так. Вона асоційована з ризиком FXPOI (передчасного виснаження яєчників), зниженням оваріального резерву, раннім зниженням фертильності.
Скільки коштує діагностика синдрому Мартіна-Белл у Львові?
Ціна залежить від обсягу аналізу, кількості членів сім'ї, що обстежуються для уточнення спадкового ризику, терміновості виконання. Вартість визначає лікар-генетик після обстеження.
Doctors of MC Maty ta Dytyna in Lviv
News and articles
Our medical centers
Lviv, Zamarstynivska str., 85a
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT-SUN:
Weekend
Awards, prizes and certificates
Reviews