Поширені запитання (FAQ)
Коли доцільно робити генетичний скринінг ембріонів при ЕКЗ?
ПГД рекомендується у випадках, коли є підвищений ризик генетичних порушень або попередній негативний досвід. Це може бути вік пацієнтки, повторні невдалі імплантації, звичне невиношування або наявність спадкових захворювань у родині. У таких ситуаціях генетичний скринінг допомагає вибрати ембріон із найкращими шансами на розвиток.
У чому різниця між PGT-A, PGT-M і PGT-SR?
PGT-A перевіряє кількість і структуру хромосом і допомагає виявити анеуплоїдії. PGT-M використовується для діагностики конкретних спадкових генних захворювань. PGT-SR застосовується при структурних змінах хромосом, наприклад, при збалансованих транслокаціях.Тип тестування підбирається індивідуально після консультації генетика з урахуванням віку, аналізів і попереднього досвіду лікування.
Чи безпечна біопсія ембріона?
Сучасна біопсія трофектодерми вважається безпечною процедурою. Клітини беруться з частини ембріона, яка формує плаценту, а не сам плід. За умови дотримання технології процедура не впливає на подальший розвиток ембріона.
Чи підвищує ПГД шанси на успішну вагітність?
ПГД дозволяє вибрати ембріон без виявлених генетичних порушень, що підвищує ймовірність імплантації та знижує ризик викидня. Водночас метод не дає 100% гарантії результату, оскільки на успіх впливають й інші фактори.
Скільки часу займає преімплантаційна генетична діагностика?
У межах програми ЕКЗ ПГД додає приблизно 2–3 тижні. Це пов’язано з необхідністю генетичного аналізу та кріоконсервації ембріонів до моменту перенесення.
Оновлено: 15.06.2026
Doctors of MC Maty ta Dytyna in Lviv
News and articles
Our medical centers
Lviv, Zamarstynivska str., 85a
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT-SUN:
Weekend
Awards, prizes and certificates
Reviews