Кому рекомендовано преимплантационное генетическое тестирование методом NGS
Генетическая диагностика эмбрионов перед переносом рекомендована в следующих случаях:
- старший репродуктивный возраст женщины (>35 лет);
- в случае повторных неудач имплантации;
- после повторного невынашивания беременности;
- если один или оба партнера являются носителями хромосомных перестроек;
- в случае тяжелого мужского фактора бесплодия;
- если ранее у пары уже была беременность с хромосомной патологией плода.
Диагностика хромосомных аномалий эмбрионов также может выполняться без соответствующих показаний по желанию пары с целью повысить успешность запланированного ЭКО. Целесообразность обследования может установить врач после ознакомления с клинической картиной.
Также генетическое тестирование позволяет выявить аномалии, указывающие на наследственную передачу эмбриону заболеваний (именно генетического характера), и выбрать для переноса только здоровые. Но в этом случае спектр анализа и то, какие именно болезни будут искать в лаборатории, определяется индивидуально.
Комментарий врача медицинского центра «Мати та дитина»: «ПГТ методом NGS позволяет значительно повысить эффективность программы ЭКО, поскольку мы фактически получаем возможность переносить только эуплоидные эмбрионы (эмбрионы с нормальным хромосомным набором), что значительно увеличивает вероятность желаемой беременности».
Как проводится ПГТ методом NGS: от биопсии до результата
Процесс ПГТ условно делится на несколько этапов:
- Сначала выполняется культивирование эмбрионов до стадии бластоцисты (5–6-й день развития). На этом этапе уже сформирован полный набор хромосом и оболочка, из которой и производится забор материала для исследования.
- Биопсия внешнего слоя эмбриона — трофэктодермы (оболочка, из которой в будущем сформируется плацента).
- Криоконсервация эмбрионов для их дальнейшего хранения до запланированного переноса. Выполняется уже после биопсии.
- Отправка биоматериала в генетическую лабораторию.
- Выполнение генетического анализа методом NGS. При этом проводится оценка всех 24 типов хромосом.
- Получение результатов. О том, сколько времени потребуется на полный цикл исследования, проинформирует врач.
- Перенос эуплоидного эмбриона в криоцикле. Выбираются эмбрионы без хромосомных аномалий, что значительно увеличивает вероятность успеха выполнения протокола ЭКО.
Перенос выполняется именно в криоцикле, так как после проведения биопсии и стимуляции требуется время на восстановление организма. Эмбрион при этом хранится в замороженном состоянии до получения результатов лабораторного исследования.
Безопасна ли эта процедура? Да, метод считается безопасным при условии выполнения в опытной лаборатории, то есть риск травматизации эмбриона максимально минимизирован.
Комментарий врача медицинского центра «Мати та дитина»: «Главное преимущество ПГТ методом NGS — максимум информации о хромосомном наборе эмбриона. Это особенно важно для пар, которые ранее уже сталкивались с неудачным ЭКО или имеют определенные наследственные риски».
Нужно ли паре каким-то образом готовиться к генетическому исследованию? Нет, достаточно лишь выполнять все указания и рекомендации врача, при необходимости пройти стимуляцию. Все остальное — задача лаборатории.
Что показывает ПГТ методом NGS: виды генетических исследований эмбрионов
Существует несколько типов ПГТ:
| Тип | Пояснение |
|---|
| ПГТ-А (PGT-A) | Выявление анеуплоидий, мозаицизма |
| ПГТ-М (PGT-M) | Выявление риска моногенных наследственных болезней |
| ПГТ-СР (PGT-SR) | Диагностика структурных перестроек |
NGS является платформой для проведения генетических исследований типа ПГТ-А и ПГТ-СР. Для ПГТ-М тест разрабатывается индивидуально, так как необходимо учитывать потенциальные заболевания, которые могут наследственно передаться эмбриону. Выбор варианта исследования осуществляется врачом с учетом клинической картины пары.
ПГТ методом NGS при повторных неудачах ЭКО и невынашивании
Довольно часто хромосомные аномалии являются причиной неудачной имплантации во время ЭКО или преждевременного прерывания беременности. Подобное случается даже в тех случаях, когда эмбрионы по морфологическим признакам кажутся качественными.
ПГТ при повторных неудачах ЭКО позволяет исключить как причину генетические аномалии и значительно увеличить эффективность каждого цикла. Поэтому для пар, которые уже сталкивались с неудачами имплантации эмбриона, это вполне логичный шаг к решению проблемы, к лечению. Генетическое тестирование им рекомендуется перед каждой последующей попыткой ЭКО, а тип анализа выбирается индивидуально с учетом клинической ситуации и потенциальных рисков.
Стоимость ПГТ методом NGS во Львове
Стоимость ПГТ эмбрионов во Львове в нашем медицинском центре репродуктивного здоровья «Мати та дитина» зависит от следующих факторов: количество исследуемых эмбрионов, тип генетического тестирования, сложность случая.
Поэтому для определения точной стоимости следует обратиться к врачу на консультацию. Записаться в наш медицинский центр «Мати та дитина» вы можете прямо на нашем сайте. Или просто заполните форму обратной связи, мы перезвоним вам в ближайшее время.
Отзывы