пн-пт: 8:00 - 20:00
сб: 8:00 - 18:00
Планирование беременности во Львове
×
Услуги

Преимплантационный генетический скрининг (PGS) во Львове

Главная
|
Услуги
|
Преимплантационный генетический скрининг (PGS) во Львове

Преимплантационное генетическое тестирование (PGT-A — Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) — это высокоточное исследование эмбрионов перед их переносом в полость матки в рамках программы ЭКО. Суть метода заключается в анализе всех 24 типов хромосом эмбриона, что позволяет определить наличие хромосомной анеуплоидии или других генетических аномалий. После этого для переноса можно выбрать только эуплоидные эмбрионы (с лишними или отсутствующими называются анеуплоидными). А какие задачи решает PGT-A? Какую именно информацию при этом получает врач? 

Для чего вообще проводится этот скрининг эмбрионов при ЭКО? Основные задачи:

  • повысить вероятность успешного проведения ЭКО;
  • значительно снизить риск раннего выкидыша;
  • снижение риска хромосомных аномалий эмбрионов, тем самым повышая частоту имплантаций.

Важно понимать, что PGT-A — это скрининг-тест, то есть он предназначен для оценки всего набора хромосом без привязки к какому-то конкретному генетическому заболеванию. Именно в этом заключается его главное отличие от PGT-М, который предназначен именно для выявления конкретных мутаций.

В нашем медицинском центре «Мати та дитина» во Львове выполняется преимплантационное генетическое тестирование в условиях нашей собственной аккредитованной лаборатории с применением современных технологий (в том числе методом NGS). Это обеспечивает высокую точность результатов и минимизирует риски для самого эмбриона.

Кому рекомендован PGT-A эмбрионов

Генетическое тестирование эмбрионов перед переносом рекомендовано в следующих случаях:

  • возраст женщины старше 35 лет, когда вероятность генетических аномалий выше, так как возраст матери и качество яйцеклеток взаимосвязаны;
  • повторные неудачи имплантации, если уже было два или более переноса качественных по морфологическим признакам эмбрионов, но без наступления беременности;
  • если уже были случаи невынашивания беременности;
  • если предыдущая беременность была с генетической патологией (например, синдром Дауна);
  • тяжелый мужской фактор, ассоциированный с повышенным риском анеуплоидии сперматозоидов.

PGT-A при первой попытке ЭКО также может проводиться по желанию пары для повышения шансов на успешность протокола. Окончательное решение всегда принимается после консультации с репродуктологом и при необходимости с генетиком.

Комментарий врача медицинского центра «Мати та дитина»: «PGT-A не является обязательным генетическим исследованием, но позволяет значительно повысить эффективность программы ЭКО. Метод считается безопасным и дает самую точную информацию о хромосомном строении эмбриона перед его переносом».

Заказать звонок

Как проводится PGT-A: от биопсии до переноса

PGT-A — многоступенчатый процесс, объединяющий работу эмбриологов, репродуктологов, генетиков. Основные этапы скрининга:

ЭтапПояснение
Получение эмбрионовПосле оплодотворения эмбрионы культивируются в течение 6 дней до стадии бластоцисты
БиопсияЭмбриолог отбирает несколько клеток из внешнего слоя эмбриона (трофэктодермы)
КриоконсервацияЭмбрионы замораживаются до получения результатов генетического исследования
Получение результатовОпределяется генетический статус каждого эмбриона
Подготовка к переносуВ этот период проводится гормональная подготовка эндометрия
КриопереносПеренос эуплоидного эмбриона с лучшими морфологическими характеристиками

Криоцикл используется обязательно, так как организму нужно дать время для полного восстановления, а также обеспечить синхронизацию эндометрия и его подготовку к потенциальному переносу. Современные технологии криоконсервации, используемые в том числе в нашем медицинском центре «Мати та дитина», обеспечивают выживаемость эмбрионов на уровне около 95%.

Результаты PGT-A: как их интерпретируют

После проведения PGT-A эмбрион получает генетический статус. Возможны следующие варианты: эуплоидный (нормальный набор), анеуплоидный (нарушение количества хромосом) или мозаичный (часть клеток нормальная, но есть определенные аномалии).

В большинстве случаев количество нормальных эмбрионов напрямую зависит от возраста женщины. У молодых пациенток их обычно значительно больше, в старшем репродуктивном возрасте их количество снижается. Также следует учитывать физиологическое состояние, наличие сопутствующих хронических заболеваний. Результаты исследования позволяют оптимизировать протокол лечения и выбрать эуплоидные эмбрионы для переноса.
Комментарий врача медицинского центра «Мати та дитина»: «Даже лучший по морфологическим признакам эмбрион может иметь хромосомные аномалии. Именно поэтому скрининг анеуплоидий эмбрионов во Львове является ключевым инструментом генетического тестирования».

Сколько времени нужно на получение результатов генетического исследования? В среднем от 2 до 4 недель с момента отправки материала, взятого при биопсии, в лабораторию. Подробнее об этом врач индивидуально проинформирует пару.

Заказать звонок

PGT-A и повышение эффективности ЭКО

Скрининг хромосом эмбрионов при бесплодии действительно позволяет значительно повысить эффективность ЭКО. Генетическое тестирование изменяет подход к выполнению протокола с количественного значения на качественный. Основные преимущества, которые дает PGT-A в этом случае:

  • повышение частоты имплантаций;
  • снижение риска выкидыша;
  • возможность проведения ЭКО с переносом одного эмбриона;
  • уменьшение общего количества циклов ЭКО до наступления желанной беременности;
  • сокращение времени до наступления беременности.

Особенно важным преимуществом является возможность переноса одного эмбриона без потери эффективности. Это значительно снижает риски для матери и будущего ребенка, позволяя реализовывать программу ЭКО даже в сложных случаях.

Стоимость PGT-A тестирования эмбрионов во Львове

Стоимость скрининга эмбрионов во Львове в нашем медицинском центре «Мати та дитина» не является фиксированной и зависит от нескольких факторов: количества исследуемых эмбрионов, сложность проведения анализа, тип выбранной генетической технологии. Для точного расчета стоимости следует обратиться на прием к врачу для консультирования.

Если вы хотите провести PGT-A при повторных неудачах ЭКО, невынашивании беременности или просто для повышения шансов на эффективность программы, обращайтесь в медицинский центр «Мати та дитина». Наши преимущества:

  • в нас есть собственная лаборатория для проведения анализов;
  • используем современные технологии для лечения заболеваний репродуктивной системы;
  • работаем с 2007 года, наши достижения — уже тысячи счастливых беременностей;
  • придерживаемся комплексного подхода к составлению плана лечения: участвуют эмбриолог, генетик, репродуктолог и другие квалифицированные специалисты.

Если нужна дополнительная информация или остались вопросы, обращайтесь! Записаться на прием можно на нашем официальном сайте или оставив заявку в форме обратной связи.

Список использованной литературы

  1. Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine (ASRM). Use of preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) in clinical practice.
  2. European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). ESHRE PGT Consortium good practice recommendations.
  3. Harper J.C., et al. The evolution of preimplantation genetic testing. Human Reproduction Update.
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Чем PGT-A отличается от PGT-M и когда нужен каждый из методов?
PGT-A используется для общего исследования хромосомного набора (скрининга), тогда как PGT-M — для выявления конкретных генетических мутаций.
Гарантирует ли PGT-A успешную беременность после переноса эуплоидного эмбриона?
Нет, но значительно повышает шансы на эффективность ЭКО, наступление желанной беременности.
Сколько эмбрионов нужно для проведения генетического тестирования?
Четкого критерия, сколько эмбрионов должно быть, нет, но большее их количество повышает шансы на получение эуплоидного.
Что делать, если после PGT-A нет ни одного эуплоидного эмбриона?
Возможные варианты дальнейшего лечения: повторение протокола ЭКО, изменение тактики лечения или использование донорских клеток.
Безопасна ли биопсия бластоцисты?
Да, метод считается наиболее безопасным при условии выполнения в опытной лаборатории, то есть риск травматизации эмбриона максимально минимизирован, поскольку забор клеток для анализа выполняется из внешнего слоя (трофэктодермы).
Стоит ли делать PGT-A женщинам моложе 35 лет перед ЭКО?
Это не обязательно, но по желанию пары для повышения шансов на беременность при ЭКО возможно.
Цены на услуги
Назва послуги
Ціна
Доимплантационный генетический скрининг на 24 хромосомы методом NGS за 1 дополнительный эмбрион с биопсией трофектодермы
16 700 грн
Доимплантационный генетический скрининг на 24 хромосомы методом NGS до 8 эмбрионов с биопсией трофектодермы
99 000 грн
Авторы этой услуги
Новости и статьи
Наши медицинские центры
Львов, ул. Замарстиновская, 85а
ПН-ПТ:
09:00 – 17:00
СБ:
09:00 - 15:00
ВС:
Выходной
Награды, премии и сертификаты
Приходите
на консультацию
Запись на приём
0 800 504 205