Преимплантационный генетический скрининг (PGS) во Львове

В нашем медицинском центре «Мати та дитина» во Львове выполняется преимплантационное генетическое тестирование в условиях нашей собственной аккредитованной лаборатории с применением современных технологий (в том числе методом NGS). Это обеспечивает высокую точность результатов и минимизирует риски для самого эмбриона.

Кому рекомендован PGT-A эмбрионов

Генетическое тестирование эмбрионов перед переносом рекомендовано в следующих случаях:

• возраст женщины старше 35 лет, когда вероятность генетических аномалий выше, так как возраст матери и качество яйцеклеток взаимосвязаны;
• повторные неудачи имплантации, если уже было два или более переноса качественных по морфологическим признакам эмбрионов, но без наступления беременности;
• если уже были случаи невынашивания беременности;
• если предыдущая беременность была с генетической патологией (например, синдром Дауна);
• тяжелый мужской фактор, ассоциированный с повышенным риском анеуплоидии сперматозоидов.

PGT-A при первой попытке ЭКО также может проводиться по желанию пары для повышения шансов на успешность протокола. Окончательное решение всегда принимается после консультации с репродуктологом и при необходимости с генетиком.

Комментарий врача медицинского центра «Мати та дитина»: «PGT-A не является обязательным генетическим исследованием, но позволяет значительно повысить эффективность программы ЭКО. Метод считается безопасным и дает самую точную информацию о хромосомном строении эмбриона перед его переносом».

Как проводится PGT-A: от биопсии до переноса

PGT-A — многоступенчатый процесс, объединяющий работу эмбриологов, репродуктологов, генетиков. Основные этапы скрининга:

Криоцикл используется обязательно, так как организму нужно дать время для полного восстановления, а также обеспечить синхронизацию эндометрия и его подготовку к потенциальному переносу. Современные технологии криоконсервации, используемые в том числе в нашем медицинском центре «Мати та дитина», обеспечивают выживаемость эмбрионов на уровне около 95%.

Результаты PGT-A: как их интерпретируют

После проведения PGT-A эмбрион получает генетический статус. Возможны следующие варианты: эуплоидный (нормальный набор), анеуплоидный (нарушение количества хромосом) или мозаичный (часть клеток нормальная, но есть определенные аномалии).

В большинстве случаев количество нормальных эмбрионов напрямую зависит от возраста женщины. У молодых пациенток их обычно значительно больше, в старшем репродуктивном возрасте их количество снижается. Также следует учитывать физиологическое состояние, наличие сопутствующих хронических заболеваний. Результаты исследования позволяют оптимизировать протокол лечения и выбрать эуплоидные эмбрионы для переноса.
Комментарий врача медицинского центра «Мати та дитина»: «Даже лучший по морфологическим признакам эмбрион может иметь хромосомные аномалии. Именно поэтому скрининг анеуплоидий эмбрионов во Львове является ключевым инструментом генетического тестирования».

Сколько времени нужно на получение результатов генетического исследования? В среднем от 2 до 4 недель с момента отправки материала, взятого при биопсии, в лабораторию. Подробнее об этом врач индивидуально проинформирует пару.

PGT-A и повышение эффективности ЭКО

Скрининг хромосом эмбрионов при бесплодии действительно позволяет значительно повысить эффективность ЭКО. Генетическое тестирование изменяет подход к выполнению протокола с количественного значения на качественный. Основные преимущества, которые дает PGT-A в этом случае:

• повышение частоты имплантаций;
• снижение риска выкидыша;
• возможность проведения ЭКО с переносом одного эмбриона;
• уменьшение общего количества циклов ЭКО до наступления желанной беременности;
• сокращение времени до наступления беременности.

Особенно важным преимуществом является возможность переноса одного эмбриона без потери эффективности. Это значительно снижает риски для матери и будущего ребенка, позволяя реализовывать программу ЭКО даже в сложных случаях.