Аналіз на непереносимість лактози — що це за дослідження
Непереносимість лактози — це стан, коли організм не може повноцінно розщеплювати молочний цукор через недостатню активність ферменту лактази у тонкому кишківнику. У результаті нерозщеплена лактоза потрапляє до товстої кишки, де починається процес бродіння. Це провокує симптоми після молочних продуктів, серед яких найпоширенішими є здуття живота, біль, нудота та діарея і метеоризм. Лікарі виділяють кілька форм патології:
- первинна гіполактазія;
- вторинна лактазна недостатність;
- вроджена форма.
Первинний варіант є генетично обумовленим і формується поступово у дорослому віці. Вторинна лактазна недостатність виникає на тлі запальних процесів кишечника, інфекцій, целіакії або порушень мікрофлори, зокрема при дисбіозі кишечника.
Генетична форма пов’язана зі змінами у регуляторній зоні гена MCM6, який впливає на активність лактази. Найчастіше досліджують поліморфізм -13910 C/T та поліморфізм -22018 G/A, що дозволяють оцінити генетичну схильність до лактазної недостатності. У медичному центрі «Мати та дитина» таке обстеження часто проводять під час підготовки до вагітності для корекції харчування та контролю забезпечення організму кальцієм.
«Під час планування вагітності важливо оцінювати не лише гормональний статус, а й особливості засвоєння поживних речовин. Непереносимість лактози може впливати на дефіцит кальцію, що підвищує ризики для кісткової тканини матері та розвитку плода», — зазначають лікарі медичного центру «Мати та дитина».
Показання до аналізу на непереносимість лактози
Основним показанням до обстеження є регулярні скарги після вживання молочних продуктів. Пацієнтів можуть турбувати болі у животі, здуття, порушення випорожнень, нудота або бурчання в кишківнику. Якщо симптоми повторюються систематично, лікар може рекомендувати аналіз на непереносимість лактози у Львові для уточнення причини порушень.
Обстеження також призначають при синдромі подразненого кишківника та хронічному метеоризмі. Часто лактазна недостатність маскується під інші гастроентерологічні захворювання, через що пацієнти тривалий час не отримують правильного лікування. Додаткове значення має оцінка харчового статусу у жінок під час підготовки до вагітності або програм допоміжних репродуктивних технологій.
Окрему групу ризику становлять люди із сімейним анамнезом непереносимості лактози та представники етнічних груп, у яких частіше зустрічаються відповідні генетичні поліморфізми. У таких випадках лікар може рекомендувати генетичний тест на лактазну недостатність навіть за помірних симптомів. Це дозволяє завчасно скоригувати харчування та знизити ризик остеопорозу в майбутньому.
Підготовка до аналізу на непереносимість лактози
Правильна підготовка до аналізу на непереносимість лактози залежить від типу дослідження. Якщо йдеться про генетичний тест, спеціальних обмежень не потрібно, оскільки ДНК людини не змінюється протягом життя.
Перед тестом толерантності до лактози пацієнт має прийти натщесерце та уникати інтенсивних фізичних навантажень напередодні. Бажано також підготувати результати попередніх обстежень, записи про харчування та опис симптомів. Це допоможе лікарю комплексно оцінити стан травної системи та визначити подальшу тактику.
Як здати аналіз на непереносимість лактози
У медичному центрі «Мати та дитина» пацієнти можуть здати аналіз на непереносимість лактози у Львові кількома сучасними методами. Генетичне дослідження виконується шляхом забору венозної крові або букального епітелію. Далі проводиться ПЛР-аналіз для виявлення поліморфізмів гена MCM6, які пов’язані зі зниженням активності лактази.
Також може застосовуватися тест толерантності до лактози з контролем рівня глюкози у крові після навантаження. Якщо рівень глюкози не підвищується належним чином, це може свідчити про дефіцит лактази.
| Метод дослідження | Що визначає | Біоматеріал | Термін результату |
|---|
| Генетичний тест | Поліморфізми MCM6 | Венозна кров або букальний епітелій | 7–14 днів |
| Тест толерантності до лактози | Реакцію організму на навантаження лактозою | Венозна кров | 1 день |
Вибір конкретного дослідження залежить від клінічної ситуації, віку пацієнта та рекомендацій лікаря. У деяких випадках для точної оцінки стану можуть комбінуватися декілька методів одночасно.
Що показують результати аналізу на непереносимість лактози
Результати генетичного дослідження допомагають оцінити спадкову схильність до лактазної недостатності. Варіант CC у позиції -13910 найчастіше свідчить про генетичну схильність до зниження активності лактази. Гетерозиготний варіант CT може супроводжуватися помірними проявами, а TT зазвичай асоціюється з нормальною персистенцією ферменту.
Водночас наявність генетичного поліморфізму не завжди означає виражені клінічні симптоми. Частина людей може добре переносити невелику кількість молочних продуктів навіть за наявності схильності до лактазної недостатності. Саме тому результати аналізів оцінюють разом із клінічними проявами та харчовими звичками пацієнта.
Після підтвердження діагнозу лікар може рекомендувати:
- безлактозну дієту або обмеження окремих молочних продуктів;
- застосування ферментних препаратів лактази;
- контроль рівня кальцію і вітаміну D;
- підбір альтернативних джерел кальцію у раціоні.
Особливе значення корекція харчування має для жінок під час планування вагітності. Недостатнє надходження кальцію може негативно впливати на стан кісткової тканини та підвищувати ризик дефіцитів у період вагітності й лактації, тож рекомендаціями лікаря нехтувати не варто.
Вiдгуки