пн-пт: 8:00 - 20:00
сб: 8:00 - 18:00
Планування вагітності у Львові
×
Послуги

Преімплантаційний генетичний скринінг (PGS) у Львові

Головна
|
Послуги
|
Преімплантаційний генетичний скринінг (PGS) у Львові

Преімплантаційне генетичне тестування (PGT-A — Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) — це високоточне дослідження ембріонів перед їх перенесенням у порожнину матки в рамках програми ЕКЗ.  Суть методу полягає в аналізі всіх 24 типів хромосом ембріона, що дозволяє визначити, чи немає хромосомної анеуплоїдії ембріона або інших генетичних аномалій. Потім можна вибрати лише ті для перенесення, які є еуплоїдними (із зайвими або відсутніми називаються анеуплоїдними). А які задачі вирішує PGT-A? Яку саме інформацію при цьому отримує лікар? 

Для чого взагалі робиться цей скринінг ембріонів при ЕКЗ? Основні задачі: 

  • підвищити ймовірність успішного проведення ЕКЗ;
  • значно зменшити  ризик раннього викидня;
  • зниження ризику хромосомних аномалій ембріонів, тим самим підвищуючи частоту імплантацій. 

Важливо розуміти, що PGT-A — це скринінг-тест, тобто він призначений для оцінювання усього набору хромосом без прив’язки до якогось конкретного генетичного захворювання. Саме це є його головною відмінністю від PGT-М, який призначений саме для виявлення конкретних мутацій. 

У нашому медичному центрі «Мати та дитина» виконується преімплантаційне генетичне тестування у Львові в умовах нашої власної акредитованої лабораторії із застосуванням сучасних технологій (у тому числі за методом NGS). Це забезпечує високу точність результатів та мінімізує ризики  для самого ембріона. 

Кому рекомендований PGT-A ембріонів

Генетичне тестування ембріонів перед перенесенням рекомендовано  у таких випадках: 

  • вік жінки понад 35 років, коли ймовірність генетичних аномалій вища, адже вік матері та якість яйцеклітин взаємопов’язані;
  • повторні невдачі імплантації, якщо вже було два або більше перенесення якісних за морфологічними ознаками ембріонів, але без настання вагітності;
  • якщо вже були випадки невиношування вагітності;
  • якщо попередня вагітність була з генетичною патологією, як-от синдром Дауна;
  • тяжкий чоловічий фактор, асоційований з підвищеним ризиком анеуплоїдів сперматозоїдів.  

PGT-A під час першої спроби ЕКЗ також може проводитися, якщо пара виявляє таке бажання, для підвищення шансу на успішність протоколу. Остаточне рішення завжди приймається після консультації з репродуктологом та за потреби з генетиком. 

Коментар лікаря медичного центру «Мати та дитина»:  «PGT-A не є обов’язковим генетичним дослідженням, але дозволяє значно підвищити ефективність програми ЕКЗ. Метод вважається безпечним і дає найточнішу інформацію про хромосомну будову ембріона перед його перенесенням». 

Замовити дзвінок

Як проводиться PGT-A: від біопсії до перенесення

PGT-A — багатоступеневий процес, в якому поєднується робота ембріологів, репродуктологів, генетиків. Основні етапи скринінгу: 

ЕтапПояснення
Отримання ембріонівПісля запліднення ембріони культивуються протягом 6 днів до стадії бластоцисти
БіопсіяЕмбріолог відбирає декілька клітин із зовнішнього шару ембріона (трофектодерми)
КріоконсерваціяЕмбріони заморожуються до отримання результату генетичного дослідження
Отримання результатівВизначається генетичний статус кожного ембріона
Підготовка до перенесенняУ цей період проводиться гормональна підготовка ендометрію
КріоперенесенняПеренесення еуплоїдного ембріона з найкращими морфологічними характеристиками

Кріоцикл використовується обов’язково, тому що організму потрібно надати час для повного відновлення, а також забезпечити синхронізацію ендометрію, його підготовку до потенційного перенесення. Сучасні технології кріоконсервації, які використовуються в тому числі в нашому медичному центрі «Мати та дитина», забезпечують виживаність ембріонів на рівні близько 95%. 

Результати PGT-A: як їх інтерпретують

Після проведення PGT-A ембріон отримує генетичний статус. Можливі наступні варіанти: еуплоїдний (нормальний набір), анеуплоїдний (порушення кількості хромосом) або мозаїчний (частина клітини нормальна, але є певні аномалії). 

Здебільшого кількість нормальних ембріонів безпосередньо залежить від віку жінки. У молодих пацієнток їх зазвичай значно більше, у старшому репродуктивному віці кількість значно знижується.. Також слід враховувати фізіологічний стан, наявність сукупних хронічних захворювань. Результати дослідження надалі дозволяють оптимізувати протокол лікування та вибрати еуплоїдні ембріони для перенесення. Коментар лікаря медичного центру «Мати та дитина»: «Навіть найкращий за морфологічними ознаками ембріон може мати хромосомні аномалії. Саме тому скринінг анеуплоїдій ембріонів у Львові є ключовим інструментом генетичного тестування». 

Скільки часу потрібно на отримання результатів генетичного дослідження? У середньому від 2 до 4 тижнів з моменту відправки матеріалу, взятого під час біопсії, до лабораторії. Докладніше про це лікар індивідуально проінформує пару. 

Замовити дзвінок

PGT-A та підвищення ефективності ЕКЗ

Скринінг хромосом ембріонів при безплідності дійсно дозволяє значно підвищити ефективність ЕКЗ. Генетичне тестування змінює підхід до виконання протоколу з кількісного значення на якісний. Основні переваги, які дає PGT-A у цьому випадку: 

  • підвищення частоти імплантацій;
  • зниження ризику викидня;
  • можливість проведення ЕКЗ з перенесенням одного ембріона;
  • зменшення загальної кількості циклів ЕКЗ до настання бажаної вагітності;
  • скорочення часу до настання вагітності. 

Особливо важливою перевагою є можливість перенесення одного ембріону без втрати ефективності. Це значно знижує ризики для матері та майбутньої дитини, дозволяє реалізовувати програму ЕКЗ навіть у складних випадках. 

Вартість PGT-A тестування ембріонів у Львові

Вартість скринінгу ембріонів у Львові в нашому медичному центрі «Мати та дитина» не є сталою та залежить від декількох факторів, як-от кількість досліджень, складність проведення аналізу, тип вибраної генетичної технології. Для точного розрахунку вартості слід звернутися на прийом до лікаря для консультування. 

Тож якщо ви бажаєте провести PGT-A при повторних невдачах ЕКЗ, у разі невиношування вагітності чи просто для підвищення шансів на ефективність програми, звертайтесь до нашого медичного центру «Мати та дитина». Наші переваги: 

  • у нас є власна лабораторія для проведення аналізів;
  • використовуємо сучасні технології для лікування захворювань репродуктивної системи;
  • працюємо з 2007 року, наші досягнення — вже тисячі щасливих вагітностей;
  • дотримуємось комплексного підходу до складання плану лікування: участь беруть ембріолог, генетик, репродуктолог та інші кваліфіковані спеціалісти. 

Якщо потрібна додаткова інформація чи залишились питання — звертайтесь! Записатися на прийом можна на нашому офіційному сайті або залишивши заявку у формі зворотного зв’язку. 

Список використаної літератури

  1. Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine (ASRM). Use of preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) in clinical practice.
  2. European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). ESHRE PGT Consortium good practice recommendations.
  3. Harper J.C., et al. The evolution of preimplantation genetic testing. Human Reproduction Update.
Поширені запитання (FAQ)
Чим PGT-A відрізняється від PGT-M і коли потрібен кожен із методів?
PGT-A використовується для загального дослідження хромосомного набору (скринінгу), тоді як PGT-M — для виявлення конкретних генетичних мутацій.
Чи гарантує PGT-A успішну вагітність після перенесення еуплоїдного ембріона?
Ні, але значно підвищує шанси на ефективність ЕКЗ, настання бажаної вагітності.
Скільки ембріонів потрібно для проведення генетичного тестування?
Чіткого критерію, скільки ембріонів повинно бути, немає, але більша їхня кількість підвищує шанси на отримання еуплоїдного.
Що робити, якщо після PGT-A немає жодного еуплоїдного ембріона?
Можливі варіанти подальшого лікування: повторення протоколу ЕКЗ, зміна тактики лікування або використання донорських клітин.
Чи безпечна біопсія бластоцисти?
Так, метод вважається найбільш безпечним за умови виконання в досвідченій лабораторії, тобто ризик травматизації ембріона максимально мінімізований, оскільки забір клітин для аналізу виконується із зовнішнього шару(трофектодерми).
Чи варто робити PGT-A жінкам молодше 35 років перед ЕКЗ?
Це не обов’язково, але за бажанням пари для підвищення шансів на вагітність при ЕКЗ можливо.
Ціни на послуги
Назва послуги
Ціна
Доімплантаційний генетичний скринінг на 24 хромосоми методом NGS за 1 додатковий ембріон з біопсією трофектодерми
16 700 грн
Доімплантаційний генетичний скринінг на 24 хромосоми методом NGS до 8 ембріонів з біопсією трофектодерми
99 000 грн
Автори цієї послуги
Новини та статті
Наші медичні центри
Львів, вул. Замарстинівська, 85а
ПН-ПТ:
09:00 – 17:00
СБ:
09:00 - 15:00
НД:
Вихідний
Нагороди, премії та сертифікати
Приходьте
на консультацію
Запис на прийом
0 800 504 205